
取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄



應用行業:制藥行業: 醫藥 器械 口服液 成品藥 生物制劑等
設備介紹:
1.設計:
(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合GMP、FDA認證要求.
(2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
2.材質: 反滲透裝置之前所有設備及管路采用304不銹鋼材質,反滲透之后所有設備及管道采用316L不銹鋼材質,分配系統管路內拋光Ra≤0.6μm,外拋光要求Ra≤0.8μm;閥門采用PTFE+EPDM雙層隔膜墊片隔膜閥;密封材料為聚四氟乙烯或醫用硅橡膠 ;
3.安裝:
(1)模塊化、一體化、標準化系統設計,安裝方便,操作簡易,結構緊湊;
(2)系統在工廠內最終組裝,包括調試和FAT(與客戶一起完成),實現整個系統的廠內驗收。
4.焊接:
(1)采用德國進口歐比泰克自控焊機無縫焊接;
(2)內壁焊縫采用內窺鏡拍照檢測;
5.微生物控制:
(1)所有管道、閥門設計、安裝符合3D原則,儀表接口選用衛生級,
(2)管路安裝保持0.5%的坡度,設最低點為排放點;
(3)循環水管路流速大于1.1m/s,防止微生物在管道內壁停留和附著、滋生;
(4)采用管式換熱器對循環管路和純化水箱自動進行巴士消毒
6.計算機控制系統: 采用西門子S200系統PLC控制器,HMI可以實現所有參數的設定和修改;HMI登陸具有三級用戶密碼保護功能,記錄員、操作員、管理員三級,記錄員只能查看數據,無法操作;操作員級只能操作,包括手動操作,不能進行參數修改;管理員級能實現所有功能。HMI能與上位機VCC系統同步控制。
應用行業:制藥行業: 醫藥 器械 口服液 成品藥 生物制劑等
設備介紹:
1.設計:
(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合GMP、FDA認證要求.
(2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
2.材質: 反滲透裝置之前所有設備及管路采用304不銹鋼材質,反滲透之后所有設備及管道采用316L不銹鋼材質,分配系統管路內拋光Ra≤0.6μm,外拋光要求Ra≤0.8μm;閥門采用PTFE+EPDM雙層隔膜墊片隔膜閥;密封材料為聚四氟乙烯或醫用硅橡膠 ;
3.安裝:
(1)模塊化、一體化、標準化系統設計,安裝方便,操作簡易,結構緊湊;
(2)系統在工廠內最終組裝,包括調試和FAT(與客戶一起完成),實現整個系統的廠內驗收。
4.焊接:
(1)采用德國進口歐比泰克自控焊機無縫焊接;
(2)內壁焊縫采用內窺鏡拍照檢測;
5.微生物控制:
(1)所有管道、閥門設計、安裝符合3D原則,儀表接口選用衛生級,
(2)管路安裝保持0.5%的坡度,設最低點為排放點;
(3)循環水管路流速大于1.1m/s,防止微生物在管道內壁停留和附著、滋生;
(4)采用管式換熱器對循環管路和純化水箱自動進行巴士消毒
6.計算機控制系統: 采用西門子S200系統PLC控制器,HMI可以實現所有參數的設定和修改;HMI登陸具有三級用戶密碼保護功能,記錄員、操作員、管理員三級,記錄員只能查看數據,無法操作;操作員級只能操作,包括手動操作,不能進行參數修改;管理員級能實現所有功能。HMI能與上位機VCC系統同步控制。
